梁承远-食品学院
  师资力量     
当前位置: 首页>>师资力量>>硕士生导师>>正文
   
 概况 
 学科带头人 
 学术带头人 
 博士生导师 
 硕士生导师 

 

 
梁承远
 

姓名

梁承远

性别

出生年月

1985.04

民族

汉族

籍贯

福建福州

最高学位

博士

职称/职务

副教授

社会兼职

《J. Pharm. Chem. Res.》编委,《Med. Chem. Res.》等期刊审稿人

联系方式

电话/办公室或研究室

18292490697/实验楼1C-601

电子邮箱

chengyuanliang@gmail.com

学习经历

2016-2017,佐治亚州立大学 访问学者
2013年,中国药科大学 博士学位(药物化学专业)
2007年,中国药科大学 学士学位(制药工程专业)

工作经历

2015-至今,陕西科技大学化学工程与技术博士后流动站博士后
2013-至今,陕西科技大学教师
2007-2008年,江苏豪森药业有限责任公司 助理研究员

研究方向

    药物化学、天然产物改造与生物活性研究、仿制药(DMF,CTD,一致性评价)

主要承担项目

及成果

1.承担项目

    主持国家自然科学基金1项,省部级项目2项,厅局级项目3项,国家级大学生创新创业项目2项,校级项目2项,企业横向课题1项。主持的部分项目:

 [1] 国家自然科学基金:BTK可逆共价抑制剂的设计、合成与生物活性研究

 [2] 中国博士后基金:新型纺锤体驱动蛋白抑制剂的设计、合成与生物活性研究

 [3] 陕西省自然科学基金:Eg5抑制剂的的设计、合成与生物学活性研究

 

2.论文/论著

    先后发表40余篇学术论文(其中SCI、EI收录论文20余篇),授权美国发明专利3项,授权中国发明专利7项,其中4项已转让给医药企业。部分SCI论文:

 1:Liang C, Jia M, Tian D, et al. Edible sturgeon skin gelatine films: Tensile strength and UV light-barrier as enhanced by blending with esculine.J. Funct. Foods,2017, 37: 219-228.

 2:Liang C, Pei S, Ju W, et al. Synthesis and in vitro and in vivo antitumour activity study of 11-hydroxyl esterified bergenin/cinnamic acid hybrids.Eur. J. Med. Chem.,2017, 133:319-328.

 3:Liang C, Ju W, Pei S, et al. Pharmacological Activities and Synthesis of Esculetin and Its Derivatives: A Mini-Review.Molecules,2017, 22(3): 387-400.

 4:Liang C, Ju W, Ding S, et al. Effective Synthesis of Nucleosides Utilizing O-Acetyl-Glycosyl Chlorides as Glycosyl Donors in the Absence of Catalyst Mechanism Revision and Application to Silyl-Hilbert-Johnson Reaction.Molecules,2017, 22(1): 84-93.

 5:Liang C, Xia J, Dong L, et al. Synthesis, in vitro and in vivo antitumor activity of novel symmetrical bis-Schiff base derivatives of isatin,Eur. J. Med. Chem.,2014, 74(3), 742-750.

 6:Liang C, Song H, Jiang H, et al. Base-Mediated Biginelli-Like Reaction Ignited by Aromatic Isocyanate: A Facile One-Pot Synthesis of N 4-Aryl-5-carboxyl-6-methyl Cytimidine Derivatives.Synth. Commun.,2014, 44(20): 2930-2935.

 7:Liang C, Dong L, Wang X, et al. First Gewald reaction ignited by sodium polysulfide: greener ultrasound-promoted synthesis of substituted 2-aminothiophenes in the absence of catalyst.J. Sulfur Chem.,2013, 34(5), 458-463.

关闭窗口